Vizimpro 30 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 30 mg filmtabletten

pfizer ag - dacomitinibum - filmtabletten - dacomitinibum 30 mg zu dacomitinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 80.924 mg, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium max. 0.252 mg, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, macrogolum 3350, e 132, für compresso dunst. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc) - synthetika

Vizimpro 45 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vizimpro 45 mg filmtabletten

pfizer ag - dacomitinibum - filmtabletten - dacomitinibum 45 mg bis dacomitinibum monohydricum 46.729 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 121.386 mg, carboxymethylamylum natricum ein endwerte. natrium max. 0.378 mg, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, macrogolum 3350, e 132, für compresso dunst. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom (nsclc) - synthetika

Pandemrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Tetravac Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tetravac

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - suspension zur injektion - diphtherie-toxoid (31572) 30 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid (31573) 10 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Repevax Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

repevax

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension - diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Hexacima Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Bovilis BTV8 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - blauzungenvirus-impfstoff, serotyp 8 (inaktiviert) - inaktivierte virale impfstoffe, virus der blauzungenkrankheit, schaf - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Menveo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengruppe a, c, w-135 und y konjugat-impfstoff - immunization; meningitis, meningococcal - bakterielle impfstoffe - vialsmenveo ist indiziert für die aktive immunisierung von kindern (ab zwei jahren), jugendlichen und erwachsenen mit einem risiko der exposition gegenüber neisseria meningitidis der gruppen a, c, w135 und y, um zu verhindern, dass invasive erkrankung. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Td-pur, Tetanus-Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

td-pur, tetanus-diphtherie-adsorbat-impfstoff

orifarm gmbh (3237116) - tetanus-toxoid, adsorbiert; diphtherie-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 20 internationale einheit; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 2 internationale einheit

Herpes simplex-Nosode-Injeel Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

herpes simplex-nosode-injeel

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - herpes-simplex-nosode (pot.-angaben); herpes-simplex-nosode (pot.-angaben); herpes-simplex-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - herpes-simplex-nosode (pot.-angaben) (25307) 0,367 gramm; herpes-simplex-nosode (pot.-angaben) (25307) 0,367 gramm; herpes-simplex-nosode (pot.-angaben) (25307) 0,367 gramm